Menu
Lifeklinikoje Kaune atliekamas NIPT – neinvazinis prenatalinis tyrimas. Šis tyrimas padeda nustatyti vaisiaus genetinių ligų riziką jau nuo 10-11 nėštumo savaitės: Dauno (21 chromosomos trisomija), Patau (13 chromosomos trisomija), Edvardso (18 chromosomos trisomija) sindromų, lytinių chromosomų ir (kai kurie tyrimai) mikrodelecijų (DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, 1p36 delecija, Wolf-Hirschhorn ir Cri-du-chat sindromai). NIPT yra itin tikslus – siekia net 98-99 %. Tyrimas atliekamas iš motinos kraujo išskiriant vaisiaus DNR mėginį, jis yra visiškai saugus tiek vaisiui, tiek besilaukiančiai moteriai.
NIPT tinka tiek pastojus natūraliai, tiek dirbtinio apvaisinimo būdu.
Tyrimas rekomenduojamas visoms nėščiosioms, nepriklausomai nuo jų amžiaus, nėštumų skaičiaus. Taip pat, jei atlikus PRISCA tyrimą, rezultatas parodo didesnę riziką tam tikriems sindromams; jei ultragarso metu įtariama vaisiaus patologija.
Anksčiausiai galima atlikti NIPT 9-10 nėštumo savaitėmis, tačiau tinkamiausias laikotarpis – ne anksčiau nei 10 savaitę (remiantis Pasaulinės Vaisiaus Medicinos Draugijos rekomendacijomis) – šiuo laikotarpiu gauti rezultatai bus tikslesni dėl reikalingos vaisiaus frakcijos.
NIPT tyrimą galima atlikti esant vienvaisiam nėštumui arba laukiantis dvynių. Trijų ir daugiau vaisių nėštumams tyrimo neatliekame, nes nėra atlikta pakankamai išsamių studijų dėl rezultato patikimumo.
Kai esama vieno vaisiaus, tyrimas nustato vaisiaus lytį. Esant dvivaisiam nėštumui, galima nustatyti lytinės chromosomos faktą (X arba Y chromosoma).
Kaip ir atliekant bet kurį tyrimą, pirmiausia rekomenduojame pasikonsultuoti su nėštumą prižiūrinčiu gydytoju ginekologu, rekomenduojama atlikti echoskopiją, kurios metu specialistas įvertins vaisiaus gyvybingumą ir patikslins nėštumo laiką, įvertins galimas vaisiaus raidos anomalijas.
Lietuvoje NIPT tyrimas nėra kompensuojamas.
